Experiência realizada em ratos Moléculas sintéticas bloqueiam a actividade de gene com defeito, neutralizando o RNA tóxico e permitindo aos doentes o normal relaxamento muscular.
Investigadores norte-americanos descobriram uma forma de bloquear um defeito genético que provoca a forma mais comum de distrofia muscular, segundo um estudo publicado na Science. A investigação, realizada em ratos, permitiu verificar que os animais que receberam um composto que neutraliza a actividade do gene portador daquela anomalia voltaram a usar os músculos afectados pela distrofia miotónica. Os autores recorreram a moléculas sintéticas para bloquear a actividade daquele gene específico, neutralizando o RNA tóxico e permitindo aos doentes o normal relaxamento muscular. Os resultados do estudo são, segundo os investigadores, bastante promissores e abrem novas perspectivas no tratamento da doença no homem
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